KOROİD PLEKSUS KİSTİ

Gebeliğin 12 - 24. haftaları arasında yapılan ultrason incelemelerinde  % 1-2 oranında, koroid pleksus içinde kist görülmekte ve anne adaylarında endişe yaratmaktadır. Bu kistler hemen hemen daima masum bulgulardır ve bir sıkıntı yaratmadan kendiliğinden kaybolacaktır. 

NE ZAMAN ENDİŞE DUYULMALI? 

Yukarıda belirtildiği gibi, tamamen normal fetüslerde %1-2 oranında görülen bu kistler; trisomi 18, yani 18 numaralı kromozomun üç tane olduğu durumlarda ise üç vakanın bir tanesinde görülmektedir. Trisomi 18 olan fetüsler genellikle anne karnında  iken ölürler. Canlı doğanların ise bebeklik dönemini aşabilenler nadirdir. Ağır zekâ geriliği; kalp, beyin, böbrek gibi çoklu organ anormallikleri görülür. Gebelik takip eden doktorlar, ultrasonda koroid pleksus kisti gördüklerinde, bu fetüste trisomi olup olmadığı konusunda endişe duyarlar. Ultrasonda koroid pleksus kisti dışında herhangi bir anormallik görülmüyor ise (kalp, böbrek, beyin vs.) trisomi 18 için çok fazla endişe duymaya gerek yoktur. Yine anne de AFP (alfa feto protein) seviyesinin normal olması trisomi 18 olasılığını oldukça azaltmaktadır. 

Koroid pleksus kisti görülen bebekte trisomi riski ne kadardır? 

Trisomi 18 yaklaşık olarak 3000 de 1 oranında görülmektedir. Yani sık görülen bir durum değildir. Bu bebeklerin de ⅓  de koroid pleksus kisti görüldüğü göz önüne alındığında: koroid pleksus kisti görülen herhangi bir bebekte trisomi 18 olma ihtimali %1 den azdır. 

KİST BÜYÜKLÜĞÜNÜN ÖNEMİ VAR MIDIR? 

Kist büyüklüğü önemli olmamakla beraber, çok sayıda ve büyük kistler daha fazla endişe uyandırmaktadır. 

KİST TESPİT EDİLDİĞİNDE SONRAKİ AŞAMA NEDİR? 

Fetüsün kromozom sayısını belirlemek için yapılabilecek işlem amniyosentezdir. Bebeğin içinde yüzdüğü sıvıdan alınacak bir örnekte yapılacak genetik inceleme kromozom sayılarını ortaya koyacaktır. Fakat bu işlem invazif bir girişim olup 1/200 oranında fetüsün kaybı ile sonuçlanabilmektedir.